遗传性疾病很可怕吗,对男女生育有何影响?

本文位置:男士喷剂> 生殖健康 发布日期:2018/11/30 8:30:01 阅读了

遗传性疾病很可怕吗,对男女生育有何影响?

有些遗传性疾病与生育能力有关,常见的有:性幼稚-嗅觉丧失综合征,系下丘脑功能紊乱引起的黄体生成素释放激素释放障碍,可能属遗传性疾病,但目前尚未确定。现在多认为是胚胎期,因中枢神经系统发育不正常所致。该征典型的临床表现为:发身期第二性征发育不全、个子高且皮肤细腻、小睾丸、嗅觉丧失、色盲、神经性耳聋以及唇裂。

这些症状在个体间有很大的差异。罹患该综合征的男性无精子且所有的激素水平都偏低。对该综合征最有效的治疗方法是:直接注射黄体生成素释放激素。经治疗后,患者的性器官将逐渐发育成熟,且有正常的精子生成。对患者注射普格纳注射剂(含人类停经期性腺刺激素)同样有效。

性幼稚-嗅觉丧失综合征,系下丘脑功能紊乱引起的黄体生成素释放激素释放障碍,艾尼森提示:可能属遗传性疾病,但目前尚未确定。现在多认为是胚胎期,因中枢神经系统发育不正常所致。该征典型的临床表现为:发身期第二性征发育不全、个子高且皮肤细腻、小睾丸、嗅觉丧失、色盲、神经性耳聋以及唇裂。这些症状在个体间有很大的差异。

罹患该综合征的男性无精子且所有的激素水平都偏低。对该综合征最有效的治疗方法是:直接注射黄体生成素释放激素。经治疗后,患者的性器官将逐渐发育成熟,且有正常的精子生成。对患者注射普格纳注射剂(含人类停经期性腺刺激素)同样有效。该综合征诊断越早,治疗成功的概率也越高。

无睾症是染色体核型为正常男性型,46XY,内外生殖器皆为男性,但先天性无睾丸,至青春期无性成熟的表现,第二性征为幼稚型,阴茎短小,呈现阳痿和不育等,性激素检查显示血中睾酮低,促性腺激素含量高。

XX男性综合征是染色体核型为46XX,内外生殖器为男性,至青春期呈现程度稍差的男性副性征,其他各方面表现及激素检查均类似于先天性睾丸发育不全综合征。 3、XYY综合征:于1961年由Sandberg报道,核型为47,XYY,多一条Y染色体,新生儿男性发生率为0。1%~0。4%,其类型多样化,精子密度可为0,也可正常,可使女方怀孕。患者体型高大,并有脓疱痤疮史,相当一部分具有心理怪癖,多数患者黄体生成激素(LH)和睾酮水平正常。

当一些男性朋友的生育能力下降后,他们希望找出原因,其实男性朋友的生育能力之所以会下降,是因为受到了某些因素的影响,而影响男性生育能力的因素主要有环境污染、不良生活习惯及疾病因素的影响所导致的。

造成不育的原因中,艾尼森男士精华液提示,在男性方面致病因素有很多:精液异常、睾丸异常、睾丸后天损伤、精子运送受阻、鞘膜积液、内分泌因素、遗传因素、免疫因素、生殖器官感染、神经功能障碍以及神经系统疾病、精索静脉曲张、呼吸系统疾病、慢性疾病。这些疾病都会影响到男性能否成为爸爸的阻碍石。

当男性朋友的生育能力下降,患上不育症后,一定要找出原因积极治疗,及时的治疗才能够保障生育能力与避免生活受到侵扰,需要女性朋友对此引起重视。

男女双方如果有一方是隐性遗传性疾病患者,所生子女可以不发病。而只是成为携带者,但是如果双方都患有同样隐性遗传病,子女就会和父母一样患上同样的疾病。严重的多基因遗传性疾病精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫病、先天性心脏病、唇裂和腭裂、青少年型糖尿病等。这类疾病种类很多,它的发生与遗传和环境都有一家的关系。如果患者的父母或兄弟姐妹中还有人患病,那么其子女的发病机会也较高。所以最好不要生育。

严重的显性遗传性疾病视网膜母细胞瘤,强直性肌营养不良,遗传性痉孪性共济失调,软骨发育不全等。这些疾病的共同特点是都会造成严重的功能障碍和明显畸形,不能正常地工作、学习和生活,并且会直接遗传,父母之一有病,子女约有半数会发病,所以,这些病患者都不宜生育。

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